プリオン病の鍼灸【原因・定義・症状】

☆本記事の内容

• プリオン病とは
• プリオン病原因
• プリオン病の症状
• プリオン病の改善方法
• プリオン病のまとめ

目次

• プリオン病は、脳神経細胞の機能に障害が起きる病気
• プリオン病の原因は、遺伝子の変異など
• プリオン病の症状は、原因や病気によって違う
• 症状を軽くすることなどを目的に症状に対して改善を行う
• いろいろな分野の専門家と連携し改善を行う

プリオン病は、感染性のある異常型プリオンが脳に沈着したことによって脳神経細胞の機能に障害が起きる病気です。プリオン病は、人にも動物にもみられる病気です。

プリオン病は、１年間で100万人に約1人発症すると言われています。発症に地域や男女の差はありません。

人に発症するプリオン病には、3つの種類があります。孤発性、遺伝性、獲得性です。

孤発性は孤発性クロイツフェルト・ヤコブ病など、遺伝性はゲルストマン・シュトロイスラー・シャインカー病など、獲得性はクールー病などです。

プリオン病の原因は、遺伝子の変異などです。原因によって孤発性、遺伝性、獲得性に分かれます。

孤発性プリオン病である孤発性クロイツフェルト・ヤコブ病は今のところ原因がわかっていません。孤発性クロイツフェルト・ヤコブ病を発症している人に家族歴やプリオン蛋白遺伝子の異常は見られません。

遺伝性プリオン病の原因は遺伝子の変異です。原因となる遺伝子はプリオン蛋白遺伝子で、遺伝形式は常染色体優性遺伝です。しかし、遺伝的浸透率が低く変異遺伝子を持っていても発症しないこともあります。

獲得性プリオン病は、人から人への感染や動物から人への感染など二次的に感染が起こります。

硬膜移植を行うことが原因で起きる医原性プリオン病や牛海綿状脳症に汚染された牛肉を食べることが原因で起きる変異型クロイツフェルト・ヤコブ病などがあります。通常の接触で人や動物から人に感染することはないのです。

プリオン病の症状は、原因や病気によって違います。孤発性クロイツフェルト・ヤコブ病では、認知症症状が非常に早い速さで進み、ふらつきやミオクローヌスが見られます。

遺伝性クロイツフェルト・ヤコブ病の症状は、孤発性クロイツフェルト・ヤコブ病に似ています。ゲルストマン・シュトロイスラー・シャインカー病の主な症状は、進行性の小脳失調です。

致死性家族性不眠症では、進行性の不眠や幻覚、体温の上昇、多汗などの症状が現れます。その後、認知症やミオクローヌスも見られるようになります。

プリオン病の根本的な改善方法は今のところありません。そのため、症状を軽くすることなどを目的に現れている症状に対して改善を行います。

現在、正常型プリオン蛋白から異常型プリオン蛋白に構造の変化が起きることを防いだり異常型プリオン蛋白の蓄積を防いだりする薬や、異常型プリオン蛋白の凝集性を抑える薬などいろいろな薬の研究が行われています。

残念ながら今までの臨床試験では、有効であるということが確認された薬はありません。