ウォルフラム症候群の鍼灸【原因・定義・症状】

ウォルフラム症候群の主な原因は、WFS1遺伝子の異常です。WFS1遺伝子は細胞の中の小胞体に主に存在する蛋白質をコードしている遺伝子です。

ウォルフラム症候群は遺伝性疾患で、常染色体劣性遺伝をします。そのため、両親が遺伝学的に近い場合にその子供はウォルフラム症候群を起こしやすいと言われています。

場合によっては、両親が異常な遺伝子を持っていなくても突然変異が起こり発症することもあります。

ウォルフラム症候群の主な症状は、小児期に発症する糖尿病と視神経萎縮です。まず、10 歳前後に糖尿病を発症し、その後、視神経萎縮による視力障害が現れます。

他にも、尿崩症や聴力障害や水腎症や尿管の拡大、歩行障害や運動障害、けいれんや抑うつ、双極性障害などいろいろな症状が現れます。現れる症状の組み合わせは人によって様々で、程度も人によって異なります。

一般的に症状は進行しますが、場合によっては一部の症状のみが現れることもあります。